研究队伍
解云礼

解云礼

研究员

脑科学研究院PI

研究方向
神经干细胞、脑发育和发育性脑疾病

联系方式
上海市医学院路138号复旦大学脑科学研究院明道楼1002室(200032)
电话:54237317  Email: yunli.xie@fudan.edu.cn

      解云礼 研究员脑科学研究院PI,2008年毕业于德国图宾根大学获得博士学位,随后在奥地利科学院生物技术研究所从事博士后工作,2014年加入复旦大学脑科学研究院。主要从事神经干细胞在脑发育过程中的作用以及相关发育性脑疾病发生机制的研究,主要成果发表在Neuron, Current Biology, PNAS, EMBO J,J Neurosci和 J Cell Biol 等杂志。

 

招生专业
神经生物学

欢迎对我们研究方向感兴趣的并有志于脑科学研究的同学加入我们的团队!

 

研究方向

(1)脑发育过程中神经干细胞增殖与分化的分子机制
(2)神经干细胞分化缺陷导致脑疾病的分子机理

     人脑是最复杂和重要的器官之一。哺乳动物的大脑中含有成千上万甚至上百亿个神经元,由这些神经元组成的复杂神经元网络是完成脑功能的重要基础。令人惊讶的是,这么大数目的神经元是在人体胚胎发育时,由数量相对较少的神经干细胞分化而成。因此,神经干细胞必须对其增殖与分化进行严格调控,确保在脑发育的特定时间、脑的特定位置生成特定数目的神经元,进而维持脑的正常发育。如果这个过程发生调控缺陷,脑发育将受到严重影响并可能导致发育性脑疾病。研究神经干细胞的自我更新与分化不仅能够加深我们对大脑发育的理解,而且尤为重要的是,通过对神经干细胞的研究,将进一步了解由神经干细胞分化缺陷导致的脑疾病的分子机理,同时提供潜在的治疗方案。我们将结合动物模型和干细胞领域的前沿技术, 研究神经干细胞是如何通过调控其自我更新与分化从而维持脑的正常发育进而避免脑疾病的发生,比如自闭症,小脑症和平滑脑症等的发生。


代表性论文

1. Zhang Y, Cai Z, Hu G, Hu S, Wang Y, Li N, Chen S, Liu Q, Zeng L, Tang T, Zhang Y, Xiao L, Gu Y and Xie Y* (2021). Transcription factor 4 controls positioning of cortical projection neurons through regulation of cell adhesion. Molecular Psychiatry, in press

2. Wang Y, Lu Z, Zhang Y, Cai Y, Yun D, Tang T, Cai Z, Wang C, Zhang Y, Fang F, Yang Z, Behnisch T, Xie Y* (2020). Transcription Factor 4 Safeguards Hippocampal Dentate Gyrus Development by Regulating Neural Progenitor Migration.Cereb Cortex, 30(5):3102-3115

3. Tang T, Zhang Y, Wang Y, Cai Z, Lu Z, Li L, Huang R, Hagelkruys A, Matthias P, Zhang H, Seiser C, Xie Y*(2019). HDAC1 and HDAC2 regulate intermediate progenitor positioning to safeguard neocortical development. Neuron, 101(6):1117-1133.e5 (Recommended by Faculty 1000)

4. Xie Y, Juschke C, Esk C, Hirotsune S, Knoblich JA* (2013). The phosphatase PP4c controls spindle orientation to maintain proliferative symmetric divisions in the developing neocortex. Neuron, 79: 254-265 (Cover story and featured with preview in Neuron 79:211-213)

5. Xie Y, Vessey JP, Konecna A, Dahm R, Macchi P*, Kiebler MA* (2007) . The dendritic spine-associated GTP-binding protein Septin 7 is critical for dendrite branching and dendritic spine morphology. Curr Biol, 17: 1746-1751 (Featured in: Nat. Rev. Neurosci, 8: 910-911; Curr. Biol. R961-R963)


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