余梅

副教授

研究方向
帕金森病分子机制；阿尔兹海默病的分子机制

联系方式
地址：上海市东安路131号复旦大学脑科学研究院（200032）
Email: yumei@fudan.edu.cn

余梅，1979年9月生，2005年至2008年在复旦大学攻读博士，2008年毕业后工作于复旦大学，从事帕金森病基础研究。2011年3月至2012年11月曾前往美国匹兹堡大学医学中心神经学系从事博士后工作。2015年12月起被聘为复旦大学上海医学院/脑科学研究院副教授至今。

研究方向主要为神经退行性疾病的分子机制研究。采用分子生物学、转基因动物、细胞生物学、行为学等手段，研究帕金森病和阿尔兹海默病的病理过程及其机制，希望找到可以干预的靶点。近年来主要的研究成果包括：神经元限制性沉默因子NRSF可以通过调节小胶质细胞和星型胶质细胞激活引发的神经炎症、神经再生、表观遗传学等多个方面影响帕金森病模型小鼠的病理进程和行为学表现，提示NRSF在帕金森病的病理机制中可能发挥重要作用；MiR-29b/c、NF-κB c-Rel、RESP18等也通过不同机制改变帕金森病模型小鼠的病理进程。相关研究成果发表在Redox Biology、Neurobiology of Aging、Neuropharmacology等SCI刊物上。
 

代表性文章
1. Wang ZS, Dong HT, Wang JH, Huang YL, Zhang XS, Tang YL, Li Q, Liu ZL, Ma YY, Tong JB, Huang L, Fei J, Yu M*, Wang J*, Huang F*(2020). Pro-survival and anti-inflammatory roles of NF-kappa B c-Rel in the Parkinson's disease models. Redox Biol. 30: 101427

2. Huang D, Wang Z, Tong J, Wang M, Wang J, Xu J, Bai X, Li H, Huang Y, Wu Y, Ma Y, Yu M*,  Huang F*(2018). Long-term changes in the nigrostriatal pathway in the MPTP mouse model of Parkinson’s disease. Neuroscience. 369:303-313

3.Liu J, Huang D, Xu J, Tong J, Wang Z, Huang L, Yang Y, Bai X, Wang P, Suo H, Ma Y, Yu M*, Fei J*, Huang F* (2015).Tiagabine protects dopaminergic neurons against neurotoxins by inhibiting microglial activation. Sci Rep-UK. 5:15720

4. Suo HY, Wang P, Tong JB, Cai L, Liu J, Huang DP, Huang L, Wang ZS, Huang YF, Xu J, Ma YY, Yu M*, Fei J*, Huang F*(2015). NRSF is an essential mediator for the neuroprotection of trichostatin A in the MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 99:67-78

5. Yu M, Suo HY, Liu M, Cai L, Liu J, Huang YF, Xu J, Wang YC, Zhu CQ, Fei J*, Huang F* (2013). NRSF/REST neuronal  deficient mice are more vulnerable to the neurotoxin MPTP. Neurobiol Aging. 34(3):916-927