许智祥

许智祥

青年研究员

脑科学研究院PI

许智祥,2008年本科毕业于华中科技大学,2013年博士毕业于中国科学院大学。2013年至2020年在美国Scripps研究所神经生物学系进行博士后研究工作。2020年9月起入职复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室担任课题组长,研究成果以第一作者/通讯作者发表在Nature Communications(2篇), Cell Reports(2篇),Advanced ScienceJCI insightNeurobiology of Disease等期刊。

课题组以小鼠和果蝇为研究模型,围绕胶质细胞与神经元代谢偶联及功能调控的分子信号通路机制,系统阐明胶质细胞代谢异常如何影响胶质-神经元互作及神经功能稳态,并解析其在神经疾病发生发展中的病理作用和分子基础。

联系方式

地址:上海市东安路131号复旦大学脑科学研究院(200032)

Email:zhixiangxu@@fudan.edu.cn

研究方向

  • 胶质细胞与神经元代谢偶联的分子机制

  • 小胶质细胞在衰老与神经疾病中的作用

招生专业

  • 神经生物学

代表论文

  • Xie TX, Xiang JK, He Y, Tian M*, Zhan W, Hua LY, Deng SX, Pan R, Gao YL, Chen M, Hu RFK, Gong Y*, Xu ZX* (2025). An excitatory circuit in the ventrolateral periaqueductal gray drives hypometabolic state during acute systemic inflammation. Cell Rep44(10):116394

  • Sheng LH#*, Gao JP#, Wei QY, Gong Y*, Xu ZX*(2025). The glial UDP-glycosyltransferase Ugt35b regulates longevity by maintaining lipid homeostasis in Drosophila. Cell Rep. 44(1): 115099

  • Shi ZY, Mao LL, Chen SN, Du ZY, Xiang JK, Shi MH, Wang YN, Wang YQ, Chen XD, Xu ZX*, Gao YQ*(2024). Reversing Persistent PTEN Activation after Traumatic Brain Injury Fuels Long-Term Axonal Regeneration via Akt/mTORC1 Signaling Cascade. Adv Sci. 16:e2410136

  • Xu ZX, Kim GH, Tan JW, Riso AE, Sun Y, Xu EY, Liao GY, Xu HF, Lee SH, Do NY, Lee CH, Clipperton-Allen AE, Kwon S, Page DT, Lee KJ, Xu BJ* (2020). Elevated protein synthesis in microglia causes autism-like synaptic and behavioral aberrations. Nat Commun. 11(1):1797

  • Xu ZX, Tan JW, Xu HF, Hill CJ, Ostrovskaya O, Martemyanow KA, Xu BJ* (2019). Caspase-2 promotes AMPA receptor internalization and cognitive flexibility via mTORC2-AKT-GSK3β signaling. Nat Commun. 10(1):3622