综合新闻

2024-12-17

张玉秋团队揭示中枢来源的IL-17A介导星形胶质细胞与神经元的相互作用促进骨癌痛的机制

　　近年来，淋巴细胞来源的IL-17A在病理性疼痛中的作用及其性别二态性的研究已有报道，但中枢IL-17A的来源和调控机制仍不清楚。复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室张玉秋课题组与复旦大学复旦大学附属华山医院徐文东教授合作，于2024年12月17日，在Acta Pharm Sin B杂志上发表题为 “Spinal astrocyte-derived interleukin-17A promotes pain hypersensitivity in bone cancer mice（脊髓星形细胞来源的白细胞介素-17A促进骨癌小鼠的痛觉敏化）”的研究论文，揭示抑制脊髓星形胶质细胞活化能够降低骨癌引起的脊髓IL-17A水平上调，缓解骨癌痛，该效应对不同性别小鼠具有普适性。　　由恶性肿瘤引起的癌痛是临床上最严重的病理性疼痛，在进展期和晚期肿瘤患者中，半数以上患者伴有重度疼痛，特别是骨癌引起的疼痛。尽管依据WHO倡导的对癌痛患者的三阶梯疗法取得一定成效，但由于癌痛发生机理尚不清楚，治疗仍是采用与以往对其他类型慢性痛（如炎性痛和神经病理性痛）治疗类似的手段，很多患者癌痛症状无法得

2024-12-17

高艳琴教授团队联合许智祥研究员团队揭示PTEN-mTORC1通路介导的脑外伤后长期轴突修复的新机制

　　创伤性脑损伤（TBI）是神经系统疾病中发病率最高的，常导致认知、情感和功能障碍。尽管过去的研究主要集中在灰质损伤，但最近的研究表明，白质损伤与TBI后认知和感觉运动功能下降密切相关。TBI后的弥漫性轴索损伤是白质损伤的重要表现，涉及白质纤维的动态变形，导致轴突损伤和突触结构功能退化。增强突触可塑性和促进轴突再生有望改善TBI的预后，然而目前关于TBI后长期有效的促轴突修复再生的机制尚未明了。　　2024年12月16日，复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病重点实验室高艳琴教授团队联合许智祥研究员团队，在Advanced Science上发表题为“Reversing Persistent PTEN Activation After Traumatic Brain Injury Fuels Long-Term Axonal Regeneration via Akt/mTORC1 Signaling Cascade（逆转创伤性脑损伤后的持续性 PTEN 激活可通过 Akt/mTORC1 信号级联促进长期轴突再生）”的研究成果。该研究发现PTEN在创伤性脑损伤（TBI）后持续激活，而神经元P

2024-11-28

肖雷课题组合作研究揭示穹窿下器官神经元抵抗外周炎症诱导焦虑情绪的神经机制

外周感染激活机体免疫系统，引发各种炎症反应抵抗病原体入侵。外周炎症也会影响中枢神经系统，诱发焦虑和抑郁等精神疾病。外周炎症信号可以通过血脑屏障（BBB）、迷走神经和脑室周围器官（CVOs）进入大脑。其中，BBB和迷走神经已被证明参与调节炎症诱导的焦虑或抑郁，但CVOs的作用尚不为所知。CVOs位于第三和第四脑室周围，缺乏BBB，可分为感觉性和分泌性CVOs。其中，感觉性CVOs包括穹窿下器官（SFO）、终板血管器（OVLT）和极后区（AP），它们可以通过Toll样受体响应外周免疫信号。复旦大学脑科学研究院/脑功能与脑疾病全国重点实验室肖雷课题组和复旦大学附属中山医院麻醉科钟静副教授合作研究揭示了SFO神经元在抵抗外周炎症诱导的焦虑情绪中的作用和神经环路机制。该研究以“Projections from subfornical organ to bed nucleus of the stria terminalis modulate inflammation-induced anxiety-like behaviors in mice（穹窿下器官到终纹床核的神经投射调节小鼠炎症诱导的焦虑样

2024-11-28

韩清见团队揭示老年性瘙痒新机制

瘙痒是一种能诱发搔抓欲望或搔抓反射的不愉快感觉。急性瘙痒一般病因明确，处理简单；而慢性瘙痒病因复杂，目前仍缺乏有效的治疗药物。慢性瘙痒成人发病率为10%以上，其中老年人的发病率高达60%以上。慢性瘙痒会严重降低患者生活质量，但由于机制不清，目前尚无有效的治疗药物，因此亟需对其机制深入研究，寻找潜在的药物设计靶点。复旦大学脑科学研究院韩清见研究员联合南京医科大学附属无锡人民医院张昕教授，在《PLOS Biology》杂志上发表题为“Elevated vesicular Zn2+in dorsal root ganglion neurons expressing the transporter TMEM163 causes age-associated itchy skin in mice（表达转运蛋白TMEM163的背根神经节神经元中囊泡锌离子水平升高导致老年性瘙痒）”的研究论文，揭示了锌离子转运蛋白163（Transmembrane protein 163, TMEM163）在调控慢性瘙痒的作用机制。该研究发现在背根神经节（Dorsal root ganglion，DRG）中有一群表达

2024-11-21

第一届复旦大学海内外脑科学博士生论坛成功举行

　　2024年11月14日至16日，由复旦大学脑科学研究院、脑功能与脑疾病全国重点实验室、脑科学前沿科学中心、复旦大学研究生院、复旦大学党委研究生工作部、复旦大学上海医学院研究生院主办，复旦大学研究生会、脑科学研究院研究生会承办的第一届复旦大学海内外脑科学博士生论坛在复旦大学上海医学院科研二号楼负一楼报告厅举行。脑科学研究院党委书记陈靖民书记，脑科学研究院副院长张玉秋教授，脑功能与脑疾病全国重点实验室副主任、脑科学研究院院长助理张嘉漪研究员，脑科学研究院院长助理解云礼研究员，以及十几位专家出席，来自校内外100余人聚焦脑科学前沿进展，共同交流讨论。　　11月14日下午，公共技术平台主任主任、脑科学研究院院长助理姜民老师为大家详细介绍了小动物脑影像平台（9.4T 磁共振）、尼康生物影像中心、神经细胞及环路功能成像平台、小动物行为学平台、流式分选及生化分析平台的建设情况，在姜老师的带领下大家参观了公共技术平台。　　11月15日，论坛正式开幕。复旦大学脑科学研究院党委书记陈靖民书记致开幕词。陈书记首先对参与论坛交流的博士生表示了热烈的欢迎，并介绍了本次论坛举办的初衷。本次论坛旨在为海内外优秀

2024-11-20

脑科学研究院党委举办党的二十届三中全会精神辅导报告会

　　11月12日下午，脑科学研究院党委在枫林校区明道楼一楼报告厅举行学习贯彻党的二十届三中全会辅导报告会，特别邀请复旦大学党的二十届三中全会精神宣讲团专家、国际关系与公共事务学院教授张骥作专题报告。脑科学研究院党委书记陈靖民主持报告会，300余名师生参加本次集体学习。　　张骥以“世界动荡变革期与中国的对外开放”为题，从“二十大到三中全会：关于国际形势的判断”“天下大势：百年未有之大变局与动荡变革期”“中国外交新阶段：如何更有可为”等三个方面，对以习近平同志为核心的党中央面对纷繁复杂的国际国内形势和前进道路上的重大风险挑战，把握民族复兴之需、引领时代潮流之变作出的重大战略部署进行全面细致解读。　　张骥指出，早在2017年我国就提出世界进入百年未有之大变局这一具有前瞻性的论断，习近平总书记多次关于“百年未有之大变局”作出重要论述。在百年大变局之下，世界又一次站在了历史的十字路口，人类该如何抉择？这已经成为当前极其重大的“时代之问”与“世界之问”。如何认识世界变局，以及如何引领世界变局，这是我们党和国家事业发展必须面临的重大课题。党的二十届三中全会通过的《中共中央关于进一步全面深化改革、推进

2024-11-14

熊曼团队开发新生儿缺氧缺血性脑病皮层损伤干细胞移植治疗新策略

　　新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE)是指在围产期由于窒息等多种原因导致新生儿脑缺氧缺血性损伤。HIE在我国活产儿中的发病率大约为3-6‰，是导致新生儿神经系统损伤甚至死亡的主要原因之一，每年我国大约有5-10万新生儿深受HIE的困扰，严重影响患儿的生存质量，给社会和家庭带来沉重负担。由于HIE损伤导致脑内神经细胞的死亡和丢失，目前临床上只能对症处理，无任何有效治疗药物。人多能干细胞（human pluripotent stem cells,hPSCs）经过体外定向诱导分化，可获得脑区特异性命运决定的神经前体细胞（human neural progenitor cells, hNPCs）。这些hNPCs已被用于移植治疗多种神经系统疾病(如：帕金森氏病，癫痫等)，在小动物、非人灵长类以及研究者发起的临床研究中展现出较好的安全性和有效性。目前，这种神经系统损伤再生治疗新策略受到了多个国家医药前沿领域的广泛关注。然而，由于人类大脑皮层存在沟回结构，且细胞组成较复杂，人源皮层神经干细胞需要经历多轮细胞分裂产生大量不同层的皮层神经元亚

2024-11-08

刘星、马兰团队发现跨脑半球神经连接介导负性情绪和相关记忆形成

　　包括人类在内的脊椎动物的大脑都有两个脑半球，左右脑半球在结构上是对称的。由于大量的神经连接主要为同侧大脑半球神经元之间的连接，长期以来，对脑神经连接功能的研究主要考虑了同侧半球内的连接，而忽略了两个脑半球之间神经连接的作用。复旦大学基础医学院、脑科学研究院、脑功能与脑疾病全国重点实验室刘星教授、马兰教授合作研究发现，小鼠脑内基底外侧杏仁核（BLA）神经元，通过连接左右两侧脑半球的前连合（Anterior Commissure，AC）投射到对侧脑半球的伏隔核（NAc），这一跨脑半球神经环路与同侧神经环路的功能相反，介导恐惧、厌恶类负性情绪及逃避行为的产生。2024年11月8日，这一重要发现以《杏仁核至对侧脑半球伏隔核神经环路编码负性情绪效价》（“The interhemispheric amygdala-accumbens circuit encodes negative valence in mice”）为题发表在《科学》（Science）杂志上。　　刘星介绍说，切断前连合后，小鼠表现出厌恶和逃避行为的受损。通过脑透明化3D成像、神经元翻译组测序、顺行和逆行神经示踪荧光标记等技术，

2024-11-08

韩清见团队揭示焦虑调控银屑病的机制

　　银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，常见的症状有皮肤鳞屑、瘙痒、红斑、肿胀、灼烧、出血等，严重影响患者的生活质量。研究表明，应激、焦虑等心理因素会导致银屑病复发并加重其症状，然而，具体机制尚不清楚。复旦大学脑科学研究院韩清见研究员联合俞瑾教授和宫晔教授，在Brain, Behavior, and Immunity（大脑、行为和免疫）杂志发表题为“Primary Sensory Neuron-derived miR-let-7b Underlies Stress-elicited Psoriasis”（初级感觉神经元衍生的miR-let-7b是应激加重银屑病的基础）的研究论文，揭示了焦虑加重银屑病的机制。该研究发现，慢性社会性挫败压力（CSDS）小鼠在咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病模型中具有比对照组小鼠更严重的银屑病症状，包括皮肤角化过度、表皮增生、表皮脊增加、瘙痒和皮肤炎症等。进一步研究发现，CSDS会诱导背根神经节（DRG）神经元释放更多的 miR-let-7b，它们通过激活TLR7促使巨噬细胞分泌更多的炎性细胞因子（如TNF-α、IL-6和MCP-1），从而加重皮肤炎症和银屑病症状

2024-10-29

黄志力课题组在《Sleep Medicine Reviews》综述环境中理化因素调控睡眠觉醒的复杂效应及机制

人生的三分之一在睡眠中度过。研究显示，中枢神经系统中存在睡眠诱导和觉醒促进的神经核团及神经环路，这些环路受内稳态和昼夜节律的调控，同时也受到外界多种理化因素如光、声、气味、温度、电、磁等的影响。随着工业化进程的加快，社会竞争、工作压力、人口老龄化以及信息化社会衍生的不良生活方式，近年来全球失眠症发病率持续上升，且呈现普遍化和年轻化趋势。目前失眠症治疗方法多样，包括认知行为疗法（CBTI）、药物疗法、物理疗法以及中医药治疗等。合适的外部理化刺激能够促进睡眠，可用于干预睡眠问题，但不合适的理化刺激会严重损害睡眠。近年来，黄志力团队针对光、温度、气味等理化因素对睡眠与觉醒的影响及其机制展开研究，发现腹侧前乳头体核、上丘、背内侧下丘脑等多个大脑核团，以及嗅球、嗅结节等嗅觉处理区域参与了不同理化刺激对睡眠觉醒的调节。结合课题组的研究成果和国内外进展，黄志力团队于2024年10月28日在《Sleep Medicine Reviews》在线发表了题为“Ambient Chemical and Physical Approaches for the Modulation of Sleep and Wa

2024-10-22

播科学种子育祖国新苗脑科学研究院携手附属徐汇实验学校开展院校共建

为了积极探索新时代大中小学德育教学一体化建设，在青少年中引导和培养科学兴趣，促进青少年了解科学知识，掌握科学方法，提升青少年对脑科学基本原理的认识和理解，增强科学探究能力和创新思维。近日，复旦大学脑科学研究院联手附属徐汇实验学校开展“播科学种子育祖国新苗”院校共建活动。复旦大学附属徐汇实验学校党支部书记、校长黄琪，副校长储名方、陆向荣，初中部教导主任张小芳，脑科学研究院党委书记陈靖民，副书记王睿，院长助理、教工第二党支部书记姜民，院长助理何苗和研究员邰一琳等出席了本次签约仪式。陈靖民介绍，前期根据复旦大学附属徐汇实验学校的需求，我院定制了微课、社团课、社会实践课和博学大讲堂等多种类的科普课程，脑院近20名青年教师参与其中。何苗就课程初步计划做了详细介绍。黄琪对脑院的支持和帮助表示感谢，期待未来可以依托学校的科学资源，为初中同学提供沉浸式实验体验，培养中学生科研兴趣；为小学生提供探索科学知识的平台。期待在青少年心中种下一粒科学的种子，在未来开花结果。双方签订了院校合作协议和教工党支部的党建共建协议。在公共平台主任姜民和实验课程负责人的带领下，附属学校的老师们参观影像平台、果蝇、线

2024-09-30

eLife背靠背 | 复旦大学张壮志/汪昕/何苗团队重定义皮质少突胶质谱系细胞的发育起源

少突胶质细胞（oligodendrocyte，OL）是中枢神经系统中一类重要的大胶质细胞，其主要功能是髓鞘化神经元轴突，加快神经电信号的传导速度。在神经发育过程中，OL及其前体细胞（oligodendrocyteprecursorcell，OPC）的出现是一个关键里程碑。目前的主流观点认为大脑皮层中的OPC/OL来自三个不同的发育起源：最早一批起源于内侧神经节隆起（medial ganglionic eminence，MGE）/视前区（preoptic area，POA，又称AEP），第二批起源于外侧神经节隆起（lateral ganglionic eminence，LGE）/尾侧神经节隆起（caudal ganglionic eminence，CGE），第三批则起源于背侧皮质。其中，后两批OPC可持续存活并分化产生皮质中的OL，而起源于MGE/POA的第一批OPC则在出生后很快被竞争性替代。近期，复旦大学脑科学研究院/中山医院张壮志/汪昕合作团队和何苗研究团队背靠背发表于eLife期刊的最新结果对这一皮质OPC/OL发育起源的传统模型提出了挑战。两个团队分别运用不同技术手段重新检视了

张玉秋团队揭示中枢来源的IL-17A介导星形胶质细胞与神经元的相互作用促进骨癌痛的机制

高艳琴教授团队联合许智祥研究员团队揭示PTEN-mTORC1通路介导的脑外伤后长期轴突修复的新机制